BEGIN:VCALENDAR
VERSION:2.0
PRODID:-//ETAG - ECPv6.18.3.1//NONSGML v1.0//EN
CALSCALE:GREGORIAN
METHOD:PUBLISH
X-WR-CALNAME:ETAG
X-ORIGINAL-URL:https://etag.ee
X-WR-CALDESC:Sündmused ETAG
REFRESH-INTERVAL;VALUE=DURATION:PT1H
X-Robots-Tag:noindex
X-PUBLISHED-TTL:PT1H
BEGIN:VTIMEZONE
TZID:Europe/Tallinn
BEGIN:DAYLIGHT
TZOFFSETFROM:+0200
TZOFFSETTO:+0300
TZNAME:EEST
DTSTART:20250330T010000
END:DAYLIGHT
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0300
TZOFFSETTO:+0200
TZNAME:EET
DTSTART:20251026T010000
END:STANDARD
BEGIN:DAYLIGHT
TZOFFSETFROM:+0200
TZOFFSETTO:+0300
TZNAME:EEST
DTSTART:20260329T010000
END:DAYLIGHT
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0300
TZOFFSETTO:+0200
TZNAME:EET
DTSTART:20261025T010000
END:STANDARD
BEGIN:DAYLIGHT
TZOFFSETFROM:+0200
TZOFFSETTO:+0300
TZNAME:EEST
DTSTART:20270328T010000
END:DAYLIGHT
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0300
TZOFFSETTO:+0200
TZNAME:EET
DTSTART:20271031T010000
END:STANDARD
END:VTIMEZONE
BEGIN:VEVENT
DTSTART;VALUE=DATE:20260212
DTEND;VALUE=DATE:20260213
DTSTAMP:20251218T094355Z
CREATED:20251218T094355Z
LAST-MODIFIED:20251218T094355Z
UID:98004-1770854400-1770940799@etag.ee
SUMMARY:Eeltaotluste esitamise tähtaeg ERDERA (European Rare Diseases Research Alliance) teisele taotlusvoorule
DESCRIPTION:Harvikhaiguste partnerlus ERDERA avas taotlusvooru (JTC 2026) teemal „Resolving unsolved cases in rare genetic and non‑genetic diseases“. \nTaotlusvooru on oodatud taotlused\, mis on suunatud diagnostilise selguse pakkumisele haruldaste geneetiliste ja mittegeneetiliste haiguste puhul. \nTaotluste soovituslikud fookusvaldkonnad (nii nagu olid ametlikus teates) on: \n• Functional validation to classify variants of uncertain significance (VUS) and increase thediversity of functional genomics research\, or validation of candidate VUS to improve outcomes for a broader range of patients using in silico\, in vitro or animal model systems (e.g. CRISPR modified cells\, iPSCs\, organoids\, etc.); \n• Use of multi-omics or integrative methods (e.g. transcriptomics\, epigenomics\, etc.) to resolve ambiguous or complex variants; \n• New tools/methodologies not yet validated in clinical setting\, including biostatistics\, advanced bioinformatics\, and mathematics approaches (e.g. variant effect predictors\, Artificial Intelligence (AI)-based annotation platforms\, etc.); \n• Systems biology and disease mechanism modelling; \n• Integration of clinical\, environmental\, lifestyle\, and sensor-derived data; \n• Development of knowledge graphs or disease maps to link phenotypic and mechanistic insights; \n• Use of advanced AI and modelling tools (graph ML\, probabilistic causal models). \nTaotlusvooru teemadest on välja jäetud osad teemad\, sealhulgas ERDERA JTC2025 taotlusvoorus käsitletud prekliinilised ravi arendusuuringud\, interventsioonilised kliinilised uuringud ravimite/ravimeetodite/kirurgiliste protseduuride/meditsiiniliste protseduuride efektiivsuse tõestamiseks\, teemad\, mis keskenduvad ainult haruldastele neurodegeneratiivsetele haigustele\, haruldased nakkushaigused\, haruldased vähivormid ja haruldased ravimite kõrvaltoimed tavaliste haiguste ravis. \nTaotlusvoor on kaheetapiline ning eeltaotluste esitamise tähtaeg on 12. veebruaril 2026.\nTaotlusvoorus osalevad 27 riigi rahastajad ning iga rahastaja rahastab oma riigi edukaid taotlejaid. Taotlejad peavad vastama oma rahastava organisatsiooni kehtestatud nõuetele.\nEesti osalejaid rahastab Eesti Teadusagentuur. Maksimaalne toetus Eesti osalejatele ühes projektis on 150 000 eurot tavapartnerile või 300 000 eurot kui Eesti taotleja on projekti koordinaator. Eesti Teadusagentuuri eelarve tuleb Mobilitas 3.0 vahenditest. \nEesti osaprojekti kulud peavad olema tehtud 31.08.2029. \nRohkem infot taotlusvooru kohta ning vajalikud dokumendid leiab siit: https://erdera.org/call/joint-transnational-call-2026/ \nKontakt Eesti Teadusagentuuris:\nMargit Suuroja\, tel: 731 7360\, Margit.Suuroja@etag.ee
URL:https://etag.ee/sundmus/eeltaotluste-esitamise-tahtaeg-erdera-european-rare-diseases-research-alliance-teisele-taotlusvoorule/
CATEGORIES:Rahastuskonkursid
END:VEVENT
END:VCALENDAR